近日，重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“萊美藥業(yè)”)全資子公司重慶萊美隆宇藥業(yè)有限公司(以下簡稱“萊美隆宇”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的尼可地爾(規(guī)格：4.00kg/袋、1袋/瓶)《化學原料藥上市申請批準通知書》，登記號：Y20220000621，通知書編號：2024YS00170。

　　關于尼可地爾

　　注射用尼可地爾，主要用于不穩(wěn)定心絞痛和急性心力衰竭，改善冠脈微循環(huán)，可有效減少心血管事件，能顯著減少急性冠脈綜合征發(fā)生風險，臨床患者獲益頗多。

　　尼可地爾由中外制藥株式會社研發(fā)，尼可地爾片劑和注射劑分別于1983年和1993年獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構批準上市，尼可地爾片原研藥于2005年在我國批準上市。

　　在萊美隆宇本次尼可地爾原料藥申報的同時，萊美藥業(yè)也向國家藥品監(jiān)督管理局提交了該產(chǎn)品相關制劑上市申請。

　　關于萊美隆宇

　　萊美隆宇成立于2015年，位于長壽經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，廠區(qū)占地110畝，公司發(fā)展定位為配合研發(fā)、服務制劑、拓展外部銷售并承接CMO及MAH中API業(yè)務，主要生產(chǎn)艾司奧美拉唑、納米炭、炎琥寧、伏立康唑、磷酸氟達拉濱等原料藥。

　　公司全資子公司萊美隆宇本次尼可地爾原料藥獲批上市，表明該原料藥已符合國家相關藥品審評技術標準，標志著公司產(chǎn)品線的進一步擴展，預期將增強公司的市場競爭力。