近日，重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用艾司奧美拉唑鈉(20mg)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，通知書編號(hào)：2024B00955。在原批準(zhǔn)40mg規(guī)格基礎(chǔ)上增加20mg規(guī)格，核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

　　關(guān)于注射用艾司奧美拉唑鈉

　　艾司奧美拉唑是奧美拉唑的單一左旋異構(gòu)體，具有快速、持久、穩(wěn)定抑酸的特點(diǎn)，注射用艾司奧美拉唑鈉主要用于：1、作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)，胃食管反流病的替代療法;2、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低?；颊?胃鏡下Forrest分級(jí)IIc-III);3、用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn);4、預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。

　　目前國內(nèi)已上市主要?jiǎng)┬陀心c溶片、腸溶膠囊及注射劑。該藥最先由瑞典AstraZeneca AB公司研制，2000年口服劑型在瑞典上市，2003年注射劑型上市。2007年，原研AstraZeneca AB的注射用艾司奧美拉唑鈉在中國批準(zhǔn)上市，商品名為“耐信/Nexium”，規(guī)格為40mg。目前國內(nèi)注射用艾司奧美拉鈉上市規(guī)格為20mg 、40mg。

　　本次公司獲得注射用艾司奧美拉唑鈉(20mg)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，可以更好滿足臨床不同用藥量需求，提升市場競爭力，有利于該產(chǎn)品未來的銷售工作開展。