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首家過評(píng) | 萊美藥業(yè)鹽酸雷莫司瓊注射液通過一致性評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2023-11-09  |  點(diǎn)擊率:

  萊美藥業(yè)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸雷莫司瓊注射液(規(guī)格:2ml:0.3mg)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2023B05498),這標(biāo)志著萊美藥業(yè)的鹽酸雷莫司瓊注射液(萊歐寧®)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),成為國內(nèi)本品種首家過評(píng)企業(yè)。

  鹽酸雷莫司瓊注射液適用于預(yù)防和治療惡性腫瘤化療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

  鹽酸雷莫司瓊注射液尚未納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》,該產(chǎn)品未納入國家集中帶量采購藥品目錄。公司產(chǎn)品鹽酸雷莫司瓊注射液于2005年5月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(現(xiàn)“國家藥品監(jiān)督管理局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。近日,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),我公司為首家通過鹽酸雷莫司瓊注射液仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。

  鹽酸雷莫司瓊注射液最早于1996年7月在日本上市,原研制劑(Nasea奈西雅)于1999年12月在中國進(jìn)口上市,目前國內(nèi)已有16家企業(yè)的鹽酸雷莫司瓊注射液仿制藥上市,規(guī)格均為2ml:0.3mg。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全國放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,鹽酸雷莫司瓊注射液在2020年、2021年、2022年的銷售額分別約為0.30億元、0.36億元、0.39億元。

  萊美藥業(yè)的鹽酸雷莫司瓊注射液通過仿制藥一致性評(píng)價(jià),有利于提升該產(chǎn)品的市場競爭力,有利于該產(chǎn)品未來的市場拓展,同時(shí)為公司后續(xù)產(chǎn)品開展一致性評(píng)價(jià)工作積累了經(jīng)驗(yàn)。未來,萊美藥業(yè)將持續(xù)不斷提供安全性高、療效顯著、質(zhì)量可控的高品質(zhì)藥品,造福大眾健康。